Vacuna covid de Pfizer genera \u2018s\u00f3lida respuesta inmune\u2019 en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os Pfizer y BioNTech informaron que su vacuna contra el covid indujo una s\u00f3lida respuesta inmune en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, y planean pedir autorizaci\u00f3n para usar la vacuna en menores en ese rango de edad en Estados Unidos, Europa y otros lugares lo antes posible. Las compa\u00f1\u00edas afirmaron que la vacuna gener\u00f3 una respuesta inmune en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os en su ensayo cl\u00ednico de Fase II\/III que coincidi\u00f3 con lo que hab\u00edan observado previamente en personas de 16 a 25 a\u00f1os. El perfil de seguridad tambi\u00e9n en general comparable al del grupo de mayor edad, dijeron. \u201cDesde julio, los casos pedi\u00e1tricos de COVID-19 han aumentado en aproximadamente un 240 por ciento en Estados Unidos, lo que subraya la necesidad de vacunaci\u00f3n para la salud p\u00fablica\u201d, declar\u00f3 el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado de prensa. Agreg\u00f3 que \u201clos resultados de estos ensayos proporcionan una base s\u00f3lida para buscar la autorizaci\u00f3n de nuestra vacuna para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia\u201d. Las hospitalizaciones y muertes por covid han aumentado en Estados Unidos en los \u00faltimos meses debido a la variante Delta. Los casos pedi\u00e1tricos tambi\u00e9n han crecido, sobre todo porque los ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os no est\u00e1n vacunados, pero no hay indicios de que, adem\u00e1s de ser m\u00e1s contagioso, Delta sea m\u00e1s peligrosa en los ni\u00f1os. Una autorizaci\u00f3n r\u00e1pida podr\u00eda ayudar a mitigar un posible aumento de casos en el oto\u00f1o, especialmente con las escuelas que ya est\u00e1n abiertas en todo el pa\u00eds. A diferencia del ensayo cl\u00ednico m\u00e1s grande que los fabricantes realizaron anteriormente en adultos, el ensayo pedi\u00e1trico con dos mil 268 participantes no fue dise\u00f1ado principalmente para medir la eficacia de la vacuna comparando el n\u00famero de casos de covid en los receptores de la vacuna con los que recibieron un placebo. En cambio, el ensayo compara la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna en los ni\u00f1os con la respuesta de los receptores mayores en el ensayo de adultos. Un portavoz de Pfizer dijo que las empresas podr\u00edan revelar m\u00e1s tarde la eficacia de la vacuna del ensayo, pero a\u00fan no ha habido suficientes casos de covid entre los participantes para tomar esa determinaci\u00f3n. La vacuna tuvo una efectividad de alrededor del 95 por ciento en el ensayo cl\u00ednico de adultos, pero Pfizer ha se\u00f1alado que la inmunidad disminuye algunos meses despu\u00e9s de la segunda dosis. Se espera que los reguladores estadounidenses autoricen una tercera dosis de refuerzo para los estadounidenses mayores y de alto riesgo a principios de esta semana. Los reguladores han relacionado las vacunas Pfizer y Moderna con casos raros de inflamaci\u00f3n card\u00edaca en adolescentes y adultos j\u00f3venes, particularmente en hombres j\u00f3venes. Pfizer dijo que no vieron ning\u00fan caso de miocarditis en los participantes del ensayo. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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